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        低強(qiáng)度脈沖超聲結(jié)合微泡可能會增強(qiáng)化療的效果
          

        低強(qiáng)度脈沖超聲結(jié)合微泡的應(yīng)用可能會增強(qiáng)用于治療癌癥的化學(xué)治療藥物的輸送。在他們的研究中,來自三所大學(xué)-KTU,LSMU和VMU的立陶宛研究人員團(tuán)隊聲稱,微氣泡存活時間的速率是確定聲穿孔效率(即超聲誘導(dǎo)的癌細(xì)胞膜撕裂效率)的最佳指標(biāo)。

        藥物向癌細(xì)胞的不良傳遞是抗癌治療中最大的關(guān)注之一。腫瘤中的藥物濃度不足限制了藥物的治療效果,因此,全世界的研究人員正在尋找能夠增強(qiáng)其向癌細(xì)胞中轉(zhuǎn)運(yùn)的解決方案。最近引起人們關(guān)注的一種方法是超聲引起的聲穿孔。

        超聲波可能通過兩種主要機(jī)制影響藥物向細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)。首先,在超聲波的作用下,所有液體開始以振蕩方式運(yùn)動,這可能會增強(qiáng)分子通過細(xì)胞膜的擴(kuò)散。另一機(jī)制包括使用微泡破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。用由脂質(zhì),聚合物和蛋白質(zhì)制成的外殼覆蓋的微小(直徑為1-4μm)充氣球用于增強(qiáng)超聲成像程序。已經(jīng)觀察到超聲波導(dǎo)致微氣泡快速膨脹和收縮-這種現(xiàn)象稱為空化。空化導(dǎo)致流體圍繞微泡流動,產(chǎn)生的剪切力可能會在細(xì)胞膜上形成小孔。

        廣泛研究了超聲與微泡一起用于改善抗癌藥物向癌細(xì)胞的遞送的方法。盡管主要的研究是在體外研究過程中在實驗室環(huán)境中進(jìn)行的,但最初的臨床試驗已經(jīng)開始。我們相信我們的研究結(jié)果將增加這一關(guān)鍵主題的全球知識的發(fā)展!

        Renaldas Raisutis博士,考納斯工業(yè)大學(xué)(KTU)研究所超聲研究數(shù)值模擬實驗室主任兼教授

        在研究聲波療法以提高抗癌藥物的效率時,來自立陶宛三所大學(xué)的多學(xué)科研究人員團(tuán)隊進(jìn)行了合作-立陶宛衛(wèi)生科學(xué)大學(xué)(LSMU),維陶塔斯·馬格努斯大學(xué)(VMU)和KTU。經(jīng)過大量研究,研究人員分析了在不同聲壓和暴露持續(xù)時間下的超聲穿透信號,他們改進(jìn)了預(yù)測聲穿孔效率的方法。立陶宛科學(xué)家進(jìn)行的研究表明,微氣泡的生存時間是普遍的估計,它定義了聲波穿孔的最佳暴露時間。

        Raisutis教授解釋說:“我們的主要發(fā)現(xiàn)是,僅需要依賴于時間的估計,微氣泡存活時間的比率來預(yù)測聲穿孔的效率。因此,我們的指標(biāo)比當(dāng)前使用的慣性空化控制變量更先進(jìn)!

        此外,在研究抗癌藥物阿霉素向球形(3D)癌細(xì)胞培養(yǎng)物中的遞送(一種進(jìn)行實驗的模型,該模型更能模擬體內(nèi)條件)時,KTU研究人員與LSMU團(tuán)隊一起確定了阿霉素的最終組合。微氣泡和超聲波,將增強(qiáng)藥物向腫瘤組織的運(yùn)輸。

        在長達(dá)數(shù)年的研究過程中,來自KTU,LSMU和VMU的科學(xué)家正在解決與開發(fā)抗癌藥物所需的超聲技術(shù),確定暴露的超聲參數(shù)以及分析超聲穿透信號有關(guān)的眾多問題。 。據(jù)Raisutis教授介紹,所有合作伙伴都根據(jù)其專業(yè)領(lǐng)域積極參與并為研究做出了貢獻(xiàn)。

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